Кливленд Кавалирси најављују ноћ машне у знак подршке појединцима и породицама оболелим од неурофиброматозе

15. марта, када Кливленд Кавалирси буду домаћини Филаделфија 76ерсима, они ће се дизати за циљ који је близу куће.

Цавс-76ерс је назван „Цавс Бов Тие Нигхт” за прикупљање средстава за НФ Форвард, „организацију која је посвећена унапређењу истраживања у корист појединаца и породица погођених неурофиброматозом (НФ)”. НФ, који погађа 1 од 3,000 људи, посвећен је Нику Гилберту, сину власника Цавса Дана Гилберта. Ник — који је славно носио лептир машну када је представљао Цавс на наградној лутрији 2011. када је имао 14 година.

„Почаствовани смо што стојимо иза Ника и милиона широм света који се боре против неурофиброматозе. Као породица Цавалиерс, славимо снагу и отпорност коју ови појединци демонстрирају сваки дан и осветљавамо врхунска истраживања која финансирају наши партнери и пријатељи у НФ Форвард-у“, рекао је Ниц Барлаге, Цлевеланд Цавалиерс, Роцк Ентертаинмент Гроуп и Роцкет Мортгаге ФиелдХоусе. ДИРЕКТОР. „Током наше сезоне слушали смо приче од обале до обале о томе шта је ова посвећеност значила онима који су погођени НФ-ом. Овом посебном вечером, надамо се да ћемо нашим навијачима пружити прилику да нам се придруже у значајном утицају у борби против ове болести.”

Навијачи могу да донирају НФ Форвард-у тако што ће отићи на цавс.цом/бовтие или купити карту за томболу 50/50 на утакмици. Сваки долар прикупљен од стране Цавса и Фондације породице Гилберт. Тим ће такође продати иглу за ревер од вина и златну машну за 5 долара у Роцкет Мортгаге ФиелдХоусе и на мрежи. Приход од игле ће такође отићи НФ Форварду. Игла се тренутно појављује на јакнама за загревање играча и на реверима емитера, тренера Цавса и чланова фронт офиса.

„Веома смо захвални целој организацији Цавс на њиховој континуираној подршци у нашој потрази за окончањем неурофиброматозе, посебно кроз њихову кампању за лептир машне“, рекла је Кејли Рој, директорка НФ Форварда. „Цавс Бов Тие Нигхт ће обезбедити да можемо да наставимо са радом у целом суду о најчешћим ретким болестима и пружити наду за садашње и будуће генерације оних који трпе неурофиброматозу.

Цавс-76ерс се јавља у 7:30