Зарада Цовид Новавак (НВАКС) у првом кварталу 1

Новавак у понедељак је известио о свом првом профитабилном тромесечју пошто се њена вакцина против Цовида појављује у неколико земаља широм света, иако компанија и даље није имала очекивања у погледу зараде и прихода.

Акције Новавак-а пале су за више од 8% у трговању после радног времена.

Новавак је пријавио нето приход од 203 милиона долара у првом кварталу, у поређењу са нето губитком од 222.7 милиона долара у истом периоду прошле године. Компанија је поновила своје смернице о приходима за 2022. од 4 до 5 милијарди долара.

Ево како је компанија радила у поређењу са оним што је Волстрит очекивао, на основу просечних процена аналитичара које је саставио Рефинитив:

• Прилагођена зарада: 2.56 УСД по акцији, наспрам очекиваних 2.69 УСД
• Приход: 704 милиона долара, наспрам очекиваних 845 милиона долара

Новавак-ова вакцина против Цовид-а са две дозе за одрасле од 18 и више година могла би да добије одобрење у САД већ овог лета. Комитет независних саветника Управе за храну и лекове требало би да се састане 7. јуна како би прегледао податке о снимку и дао препоруку да ли треба да буде одобрен за употребу.

Новавак је био један од раних учесника Оператион Варп Спеед, трке коју подржава америчка влада за развој Цовид вакцине 2020. Пфизер, Модерна и Јохнсон & Јохнсон су на крају победили компанију док се борила да повећа своје производне капацитете. Новавак је тражио од ФДА да одобри снимање прије четири мјесеца у јануару, али званичници су рекли да је процес ревизије компликован.

„Ово је невероватно сложен процес прегледа који укључује преглед не само клиничких података већ и података о производњи који ће бити потребни да се донесе одлука о одобрењу за хитну употребу“, др Доран Финк, заменик директора клиничког прегледа у ФДА-овом одељењу за вакцине, рекао је Комитету независних саветника за вакцине прошлог месеца Центра за контролу и превенцију болести.

Новавак је добио неколико одобрења за своју вакцину против Цовид-а са две дозе ван САД откако је објавио податке о клиничком испитивању крајем прошле године. Аустралија, Канада, Европска унија, Јапан и Велика Британија су, између осталих, одобриле вакцину за одрасле од 18 и више година.

Новавак-ово клиничко испитивање у САД-у и Мексику показало је да је вакцина заснована на протеинима била 90% ефикасна у превенцији благе болести и 100% ефикасна у превенцији тешких болести. Међутим, студија је спроведена од децембра 2020. до априла 2021. године, много пре него што су се појавиле варијанте делта и омикрона и ослабиле способност вакцине Цовид да блокирају инфекције.

Новавак је објавио резултате лабораторијске студије у децембру који су показали да је вакцина изазвала имуни одговор против омикрона, иако не тако јак одговор против оригиналног соја вируса. Трећа доза је повећала имуни одговор против омикрона на нивое сличне клиничком испитивању у САД и Мексику, што указује на висок ниво заштите уз помоћ појачавача.

Ако их одобри ФДА, Новавакове ињекције би понудиле алтернативу за људе који не желе да узимају вакцине Пфизер и Модерна. Новавак користи традиционалнију технологију засновану на протеинима, док фотографије компаније Пфизер и Модерна по први пут користе РНК за слање порука. Иако су се ињекције Модерне и Пфизер показале безбедне и делотворне против тешких болести, неки људи можда више воле технологију која има дуже искуство.