Подношење одобрења за револуционарни третман болести српастих ћелија требало би да буде урађено до марта,
Цриспр Тхерапеутицс
рекао је, истичући вођство компаније у конкурентској области медицинских истраживања и покрећући раст акција.
Ако је одобрен, ека-цел третман од Цриспр-а (ознака: ЦРСП) и његовог партнера
Вертек Пхармацеутицалс
(ВРТКС) би била прва терапија на америчком тржишту заснована на Цриспр-а Нобелова технологија који преписује неисправне гене. Пацијенти који су примили једнократну терапију у клиничким испитивањима остали су слободни поремећај црвених крвних зрнацаМучни симптоми.
Извор: хттпс://ввв.барронс.цом/артицлес/цриспр-тхерапеутицс-стоцк-фда-сицкле-целл-гене-тхерапи-бф56а18ц?ситеид=ихооф2&иптр=иахоо