гетти Дана 19. фебруара 2022. године, ФДА-ов Саветодавни комитет за онколошке лекове (ОДАЦ) задао је озбиљан ударац кинеским произвођачима лекова „и ја” надајући се да ће им подаци добијени из Кине омогућити приступ америчкој марки...
таг: ФДУ
Породични производи у доларима контаминирани глодарима, птицама, урином, изметом у 6 држава
Породични долар је добровољно повукао различите производе продате у 404 различите продавнице у… [+] Алабами, Арканзасу, Луизијани, Мисисипију, Мисурију и Тенесију. (Фото Роберт Алеканде...
Повлачење формуле за бебе након 4 бебе хоспитализоване укључује Симилац, Алиментум, ЕлеЦаре
Абботт Нутритион је добровољно повукао одређене производе за бебе Симилац, Алиментум, ЕлеЦаре … [+] који су произведени у њиховом погону у Стургису, Мичиген. (Фото: Гетти) Гетти...
Сенат је потврдио избор Бајдена за ФДА Калифа, упркос примедбама на везе са индустријом лекова
Роберт Калиф сведочи на саслушању Сенатског одбора за здравство, образовање, рад и пензије о номинацији за комесара Управе за храну и лекове у уторак, 14. децембра 2021. Би...
Упркос одобрењу ФДА, очекивања су превисока, каже Рејмонд Џејмс
Најзад, након годину дана одлагања Цовид-а, Сенсоницс (СЕНС) је добио одобрење ФДА за свој дуготрајни континуирани систем за праћење глукозе (ЦГМ). Еверсен произвођача уређаја за дијабетес...
План ФДА да убрза Пфизер вакцину за децу млађу од 5 година није успео
Родитељи деце млађе од 5 година мораће да сачекају најмање до априла да би своју децу вакцинисали против Цовид-19, након што су Управа за храну и лекове и Пфизер ове недеље нагло одложили планове да ...
ФДА комитет гласа против лечења рака Ели Лилли због забринутости испитивања спроведених само у Кини
Спољашњост седишта Управе за храну и лекове се види у Вхите Оак, Мд. Ал Драго | ЦК Прозивка | Гетти Имагес Комитет Управе за храну и лекове у четвртак је препоручио против ф...
Извршни директор компаније Пфизер каже да су шансе "веома велике" да ће ФДА одобрити мале дозе Цовид-а за децу млађу од 5 година
Генерални директор компаније Пфизер Алберт Бурла рекао је у уторак да верује да ће Управа за храну и лекове одобрити вакцину компаније против Цовида за децу млађу од 5 година у оквиру убрзаног процеса који ће...
тестирање код куће, од Цовида до рака, вредно 2 милијарде долара
Тржиште тестирања код куће веће је од само Цовид тестова, а веће је и од тестова трудноће без рецепта. У ствари, ново тржиште лабораторијских тестирања које су покренули потрошачи може бити...
Модерна добија пуно одобрење ФДА: да ли је време за куповину акција?
Модерна Инц (НАСДАК: МРНА) је сада на „препроданој“ територији након што је у протеклих шест месеци скочила цена акција од 65%, каже главни инвестициони директор Санцтуари Веалтх-а. Зашто Килбу...
Пфизер-ове акције пале након што је ФДА одбацила лек за ретке болести са ОПКО-ом
Акције Пфизера пале су у понедељак након што је Управа за храну и лекове одбацила његов лек за ретке болести - што је довело до мањег пада залихе Мерка на сличан начин. Кс Компаније су добиле комплетан одговор...
Неурометрик порастао за 35% након што је добио ознаку ФДА за пробој за своју Куелл технологију
НеуроМетрик Инц. (НАСДАК: НУРО) је порасла за 35% након што је објавила да му је ФДА доделила ознаку револуционарног уређаја за његову технологију Куелл. Ова иновативна технологија је дизајнирана да помогне у смањењу сев...
ФДА скраћује период чекања на Модерна бустер на 5 месеци за одрасле
Здравствени радник припрема шприц са Модерна ЦОВИД-19 вакцином на искачућем месту за вакцинацију којим управља СОМОС Цоммунити Царе током пандемије ЦОВИД-19 на Менхетну у Њујорку, јануар...
ФДА скраћује период чекања за Модерна Боостер са шест месеци на пет
Одрасли Топлине који су примили серију вакцина Модерна Цовид-19 сада треба да чекају само пет месеци пре него што добију дозу, саопштила је Управа за храну и лекове у петак, неколико дана након што је агенција...
Зашто је лек Адухелм за Алцхајмерову болест Биоген толико контроверзан
Одобрење америчке Управе за храну и лекове за лек Адухелм за Алцхајмерову болест Биоген у јуну најављено је као историјски тријумф у борби против болести која убија хиљаде људи.
Генпрек је порастао за 130% након што је добио ознаку ФДА за брзи приступ
Генпрек Инц (НАСДАК: ГНПКС) је организација за генску терапију у клиничкој фази која се концентрише на развој генских терапија које мењају живот за лечење људи са дијабетесом и раком. Компанија најављује...
Залихе компаније Иммик Биопхарма су покренуле после лечења педијатријског рака које је одобрила ФДА
Акције Иммик Биопхарма Инц. ИММКС, +9.20% порасле су за 66.0% у претпродајном трговању у понедељак, након што је биофармацеутска компанија саопштила да је њен ИМКС-110 добио ознаку за ретке педијатријске болести (РПД) од стране...